23andMe提供的服务在2007年时,价格为999美元;
在拿到总计超过6000万美元的B轮和C轮融资之后,检测价格降低到299美元;
拿到5000万美元的D轮融资之后,服务价格直接降低到99美元。
目前23andMe正在积极筹备1.5亿美元的E轮融资。那么接下来,23andMe的基因检测服务会不会进一步降低,甚至完全免费?毕竟这100万例的检测,这10年间也只为他们带去了不到2亿美元的收入。反而他们手中巨大的基因数据库,成了众多药企虎视眈眈的大金库。
应对监管:不怨天尤人,只要不死就继续折腾
2013年11月22日,23andMe收到FDA的警告,禁止其对用户的健康数据做任何分析,这对23andMe来说是个沉重的打击。此前,他们提供的服务包括面向企业和面向个人两种, 其中2B服务主要集中在科研领域,以及向制药公司提供基因检测数据(在提供之前是征得客户同意的)。而对接到禁令之后购买检测服务的用户,检测报告只包含始祖分析和原始健康数据,不再对健康数据做任何分析。
当然这也不是FDA故意刁难他们,23andMe使用的芯片是在 Illumina HumanOmni Express-24 format chip 基础上改进的,大约可以检测100万个SNP。通过该芯片的检测,23andMe会知道客户体内有哪些SNP,然后再根据目前针对这些SNP的科学研究,对特定SNP对客户的可能影响作出分析和判断,以及对患病概率作出评估。
所以,最终结果跟某个SNP与疾病或者性状的关系研究深度有关。同时由于目前疾病遗传学研究相对滞后,数据库垄断,分析方法不统一,以及遗传咨询的缺失,直接导致药监部门很难批准相关产品大规模投入市场。
当然23andMe并没有因此放弃,它仍旧继续自己的研究,教育用户并加强后续服务能力。终于在2015年初,FDA认可了23andMe的努力,批准其为布卢姆综合症基因携带者提供检测服务。你没看错,只批准了一项,虽然是很小的一步,但对他们至关重要。这意味着,他们已经有一套成熟的模式可以在其他疾病上使用。
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